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Recipientes medios para ensayos en la industria médica

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Rango de temperatura
  • Temperatura ambiente
  • hasta +80°C
Componentes
  • Recipiente de medios
  • Unidad de control de la temperatura
  • Extensómetros
Ventajas
  • Ambiente in vivo
  • Puerto a testXpert III
  • Integración extensómetro
  • Unidad de temperatura opcional
Sectores
  • Medicina

Reflejo de las condiciones fisiológicas del cuerpo humano

Los materiales de reabsorción rápida, como los que se utilizan actualmente en traumatología, cirugía y en la cura de heridas, transforman sus propiedades gradualmente en contacto con algunos medios como las soluciones salinas. Dicha transformación debe poder regularse para poder hacer un uso eficaz de los biomateriales reabsorbentes. Durante la fabricación y el desarrollo es importante conocer la variación de rigidez, resistencia a la tracción, así como el límite de fluencia y adaptarlos en caso necesario.

En el campo de los biomateriales se investigan las características mecánicas de material artificial y regenerativo. Para poder reflejar las propiedades fisiológicas del cuerpo se aconseja realizar los ensayos mecánicos en un baño a temperatura controlada. Con el recipiente de medios de ZwickRoell se puede crear un ambiente in vivo para la simulación de ensayos en materiales de reabsorción rápida.

Ámbitos de aplicación típicos

Los ámbitos de aplicación habituales del recipiente de medios en la industria médica son, p. ej. el ensayo de

  • stents,
  • materiales biológicos,
  • cerámica dental,
  • material de sutura.

Ventajas y características

  • El recipiente de vidrio se puede desplazar axialmente con muelle para permitir la fijación de la probeta fuera del medio líquido.
  • Incluye canaleta y conexión de manguera para evacuación del fluido.
  • En el perno de conexión interior se pueden conectar diversos útiles de ensayo y mordazas.
  • Permite una fácil limpieza y desinfección en autoclave hasta 120° C
  • El software de ensayos testXpert III define con la opción "Trazabilidad" las condiciones necesarias para cumplir los criterios de la FDA 21 CFR Parte 11.
  • Específicamente para aplicaciones del campo de la medicina, hay un dispositivo de flexión para ensayos de conformidad con la norma DIN EN ISO 6872 y unas mordazas para uso en medios líquidos.
  • Unidad de control de temperatura opcional (temperatura ambiente hasta 80°C) para el montaje en recipientes de medios, que incluye un recipiente extra para el preacondicionamiento de la probeta.
  • Uso opcional de extensómetro óptico videoXtens.

Descripción técnica

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