Przejdź do zawartości strony

EN 843-1 i ISO 6872: 3-/4-punktowa próba zginania ceramiki

3-/4-punktowe urządzenie do zginania

  • Urządzenie przeznaczone jest do badań zginania ceramiki zgodnie z normą EN 843-1, próbki kształtu A i B oraz ISO 6872 . Podstawą tego urządzenia badawczego jest rama prowadząca wyposażona w urządzenie zabezpieczające, w której zamontowane są stoły do ​​gięcia i stemple do gięcia niezbędne do danej próby zginania. Wymagana głowica pomiaru siły jest fabrycznie zintegrowana z ramą prowadzącą.

 

  • Prowadnica liniowa zawarta w ramie prowadzącej zapewnia dokładne ustawienie pomiędzy stołem gnącym a stemplem gnącym. Upraszcza to demontaż i ponowną instalację urządzenia, ponieważ nie jest wymagane całkowite ponowne ustawienie. Podpory do gięcia posiadają wszystkie stopnie swobody ruchu wymagane przez normy badawcze, aby zapewnić idealne obciążenie próbki. Rolki podporowe z twardego metalu zapewniają minimalne odkształcenia w punktach podparcia.

 

  • Opcjonalnie dostępna jest odpowiednia sonda pomiarowa do określania modułu sprężystości przy zginaniu.

Znajdziemy optymalne badanie wytrzymałościowe spełniające wszelkie wymogi.

Zapraszamy do kontaktu z naszymi ekspertami branżowymi.

Chętnie odpowiemy na Państwa pytania!

Zapraszamy do kontaktu

Odpowiednie produkty do przeprowadzenia EN 843-1 i ISO 6872

Weryfikowalne i zabezpieczone przed manipulacją wyniki badań przeprowadzonych zgodnie z wymogami FDA 21 CFR Part 11

Weryfikowalne i zabezpieczone przed manipulacją wyniki badań
  • Głównie przemysł farmaceutyczny i producenci aparatury medycznej wymagają od oprogramowania coraz większej weryfikowalności i udokumentowania wykonanych operacji.
  • Opcja „Weryfikowalność” w oprogramowaniu testXpert III umożliwia ewidencjonowanie wszystkich operacji i zmian - przed, w trakcie oraz po wykonaniu badania -, co pozwala na weryfikację i zabezpieczenie przed manipulacją wyników badań oraz dokumentacji.
  • Zintegrowany moduł „Zarządzanie użytkownikami” oraz takie funkcje jak „Ewidencjonowanie elektroniczne” oraz „Sygnatura elektroniczna” gwarantują pełne zabezpieczenie wyników badania przed manipulacją.
  • W ten sposób oraz przy uwzględnieniu działań organizacyjnych i zaleceń proceduralnych obowiązujących w danej firmie spełniamy wymogi zawarte w ustawie FDA in 21 CFR Part 11.
  • Jako uzupełnienie ZwickRoell oferuje dodatkowy pakiet serwisowy Pakiet usług kwalifikacyjnych (DQ/IQ/OQ) wspierający walidację badań.
  • Oprogramowanie testXpert III protokołuje wszystkie operacje systemowe, operacje dotyczące badania i ustawienia, co w każdym momencie pozwala na odpowiedź na pytanie „Kto, kiedy, co i dlaczego robi oraz kto jest za to odpowiedzialny?“

Dowiedz się więcej o opcji testXpert III
Rozszerzone śledzenie"

Top