DIN EN ISO 10555 z ZwickRoell
- Aby określić siły wtykania i łączenia w systemach cewników, każdy pojedynczy element łączący musi zostać poddany naprężeniom rozciągającym aż do zniszczenia, zgodnie z normą Norm DIN EN ISO 10555 . Do tego potrzebne są połączenia o różnych średnicach.
- Zaczepowy uchwyt mocujący 8050 posiada obrotową i samoblokującą tarczę o różnych szerokościach otwarcia, za pomocą której można badać różnorodne elementy łączące.
- Do powtarzalnego zaciskania przeciwnej strony cewnika nadaje się Pneumatyczny uchwyt mocujący do maksymalnej siły rozciagającej do 1 kN. Uchwyt mocujący zamykany jest za pomocą pedału nożnego, co umożliwia jego zaciśnięcie obiema rękami. Siła zamykania jest ustawiana stopniowo za pomocą pneumatycznej jednostki sterującej. Dzięki małej wysokości uchwytu mocującego przestrzeń badawczą maszyny do badania materiałów można optymalnie wykorzystać.
- Dodatkowo ZwickRoell oferuje do różnych zastosowań szerokie spektrum wkładek.
Zalety / Cechy charakterystyczne naszych środków pomiarowych:
- Właściwości blokujące dysku umożliwiają zmianę stanowisk badawczych bez użycia narzędzi.
- Wysoka konstrukcja uchwytu mocującego umożliwia badanie dużych próbek (np. badania wyciągania igły w strzykawkach).
- Uchwyt mocujący typu 8050 można dostosować do dowolnej maszyny do badania materiałów za pomocą standardowego systemu połączeń ZwickRoell.
- Kolejne dyski mogą zostać wymienione w prosty sposób.
Weryfikowalne i zabezpieczone przed manipulacją wyniki badań przeprowadzonych zgodnie z wymogami FDA 21 CFR Part 11
Weryfikowalne i zabezpieczone przed manipulacją wyniki badań
- Głównie przemysł farmaceutyczny i producenci aparatury medycznej wymagają od oprogramowania coraz większej weryfikowalności i udokumentowania wykonanych operacji.
- Opcja „Weryfikowalność” w oprogramowaniu testXpert III umożliwia ewidencjonowanie wszystkich operacji i zmian - przed, w trakcie oraz po wykonaniu badania -, co pozwala na weryfikację i zabezpieczenie przed manipulacją wyników badań oraz dokumentacji.
- Zintegrowany moduł „Zarządzanie użytkownikami” oraz takie funkcje jak „Ewidencjonowanie elektroniczne” oraz „Sygnatura elektroniczna” gwarantują pełne zabezpieczenie wyników badania przed manipulacją.
- W ten sposób oraz przy uwzględnieniu działań organizacyjnych i zaleceń proceduralnych obowiązujących w danej firmie spełniamy wymogi zawarte w ustawie FDA in 21 CFR Part 11.
- Jako uzupełnienie ZwickRoell oferuje dodatkowy pakiet serwisowy Pakiet usług kwalifikacyjnych (DQ/IQ/OQ) wspierający walidację badań.
- Oprogramowanie testXpert III protokołuje wszystkie operacje systemowe, operacje dotyczące badania i ustawienia, co w każdym momencie pozwala na odpowiedź na pytanie „Kto, kiedy, co i dlaczego robi oraz kto jest za to odpowiedzialny?“
Dowiedz się więcej o opcji testXpert III
Rozszerzone śledzenie"
